Le lien entre les Thérapies Laser MLS® et Hilterapia® et le marché autrichien se fait de plus en plus fort, mérite surtout de la philosophie d’entreprise de ASAlaser, dont l’objectif est d’accroitre chez ses partenaires le niveau de formation spécifique. Les 29 et 30 octobre derniers, au siège de l’entreprise, une session de formation a donc été organisée pour Marcel Ebenfeld, nouvelle figure commerciale de Drott, distributeur ASAlaser pour l’Autriche. Alberto Zaghetto, coordinateur de la formation chez ASA, et Roberto Terruzzi, manager, étaient les deux animateurs de la session. Deux jours intenses pendant lesquels, aux protocoles de traitement et champs d’application de MLS®, ont succédé un cours théorique sur Hilterapia® et des sessions pratiques avec les systèmes SH1 et Hiro 3.0. Marcel Ebenfeld, Physiothérapeute en activité depuis plus de dix ans auprès de cliniques et centres de réhabilitation, en Autriche ou en Allemagne, a récemment intégré l’équipe de notre partenaire Drott, afin de débuter une nouvelle expérience commerciale.
"Les nombreux approfondissements demandés par Ebenfeld pendant la formation –a déclaré Roberto Terruzzi, démontrent à quel point il s’est senti concerné par la formation elle-même. Ses impressions ont été excellentes et son attitude enthousiaste face aux dispositifs MLS® et Hilterapia® a été résolument positive".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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