Le réseau de vente d’ASAlaser pour le secteur humain opérant sur le territoire iranien effectue un travail remarquable, comme le démontre le succès remporté à l’occasion de conférences et de séminaires qui se sont déroulés dans ce secteur. Du 4 au 6 mai, a eu lieu la 27° édition de l’Iranian Physiotherapy Association Annual Congress, à l’Olympic Hotel de Téhéran. Artiman a participé à l’évènement, qui représente une référence pour les médecins et les spécialistes à la recherche des dernières innovations, avec un espace d’exposition consacré à nos dispositifs de thérapie laser MLS® et Hilterapia® et aux systèmes de Magnétothérapie Qs. Un succès pour l’équipe de notre partenaire, non seulement pour le nombre de nouveaux interlocuteurs et les différents appareils vendus, mais également pour le fait d’avoir rencontré de nombreux clients qui utilisent les dispositifs ASAlaser et qui en sont très satisfaits. « Notre stand – a reporté Ali Madani propriétaire de Artiman- s’est distingué par une affluence positive de visiteurs intéressés par nos dispositifs ».
De plus, pendant le congrès notre revendeur a reçu une reconnaissance importante de la part des autorités en tant que « Strongest importer of physiotherapy equipment », reconnaissant ainsi la validité des dispositifs thérapeutiques ASAlaser en Iran.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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