Die Erfolge in der Anwendung der MLS®-Lasertherapie, die in der COVID-Abteilung im Krankenhaus Kolin (Böhmen) erzielt wurden, gelten als Wegbereiter für den Einsatz dieser Therapieform auch in anderen Krankenhäusern. Wie die Erfahrungen der böhmischen Ärzte bestätigen, erwies sich MLS® als nützlich in der Behandlung der Folgen einer interstitiellen Pneumonie nach einer Erkrankung an COVID-19 während der Rehabilitation der Patienten, und führte zu deutlichen Verbesserungen einiger wichtiger Parameter wie etwa Atemindizes, radiologische Ergebnisse und Sauerstoffbedarf.
Durch diese Ergebnisse bestärkt, schloss sich eine Gruppe aus erfolgreichen Musikern und Schauspielern aus der Tschechischen Republik zusammen, um Spenden für den Kauf eines robotergestützten Gerätes M8 aus der Familie MLS® zu sammeln.
Die Benefizveranstaltung, an der unter anderem Rocker David Koller, Sänger Pokáč, Geiger Jaroslav Svěcený und Schauspieler Karel Roden teilnahmen, wurde von Gabriela Falcová und Milan Hein – Leiter des Ungelt Theatre in Prag und des Theaters HogoFogo in Mittelböhmen – moderiert. Sie meinten dazu:
“Dieses Konzert ist eine konkrete Möglichkeit, um den Ärzten des Slaný Hospital zu danken, die während der letzten Monate täglich für die Gesundheit und um das Leben Hunderter mit COVID-19 infizierter Menschen gekämpft haben”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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