Les résultats positifs relatifs à l'utilisation de la Thérapie Laser MLS® recueillis par l’Unité COVID de l’hôpital de Kolin (Bohême) ont ouvert la voie à son emploi également dans d'autres hôpitaux. Comme attesté par l'expérience des médecins bohémiens, MLS® s'est avérée efficace dans le traitement des suites de la pneumonie interstitielle causée par la COVID-19 au sein du parcours de rééducation des patients, en améliorant de manière significative certains paramètres fondamentaux comme, entre autres, les indices respiratoires, les résultats radiologiques et les besoins en oxygène.
Forts de ces résultats, un groupe de musiciens et acteurs de succès du panorama tchèque s'est réuni pour soutenir l'équipe du Slaný Hospital en organisant une collecte de fonds destinée à l'achat d'un M8, dispositif robotisé de la famille MLS®. Le récital de charité, qui a pu compter sur la participation, entre autres, du rocker David Koller, du chanteur Pokáč, du violoniste Jaroslav Svěcený et du célèbre acteur Karel Roden, a été présenté par Gabriela Falcová et Milan Hein - directrices de l’ Ungelt Theatre de Prague et du Théâtre HogoFogo en Bohème centrale – qui ont déclaré:
“Ce concert est une manière concrète de remercier les médecins du Slaný Hospital qui, durant ces derniers mois, se sont battus pour la santé et la vie de centaines de personnes atteintes de COVID-19 chaque jour”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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