Das angesehene Hotel Marriott Marquis von New York hat vom 22. bis zum 24. Januar die bedeutende "Podiatric Clinical Conference NY16" beherbergt, die an Podiatristen und Experten gerichtet ist, die interessiert sind, alle Neuheiten bzgl. Produkte, Technologien und Therapien kennen zu lernen: ein ausgezeichnetes Event, das Workshops und wissenschaftliche Konferenzen beinhaltet, auf dem ASAlaser nicht fehlen konnte. Das Event zielte auf Vertiefungen und Erfahrungsaustausche im podiatrischen Bereich ab und verbuchte trotz der ungünstigen klimatischen Bedingungen auch dieses Jahr eine große Anzahl von Besuchern. Der Stand unseres örtlichen Vertreibers Cutting Edge Laser Technologies hatte eine hervorragende Position und zeichnete sich unter allen anderen dadurch aus, die einzige Firma mit einer Laservorrichtung der Klasse IV zu sein. Auf dem Event hat das Team unseres Partners die MLS®-Lasertherapie präsentiert und ist dabei besonders auf das M6-System eingegangen, ein robotisiertes Lasersystem, das auch in Übersee optimale Ergebnisse erzielt.
“Im Laufe des Events konnte ich mich mit einigen wichtigen Kunden unterhalten - berichtete Lucio Zaghetto, CEO von ASAlaser – die uns dazu gratuliert haben, ihnen eine so bedeutende Therapie für das Wohlergehen ihrer Patienten zur Verfügung gestellt zu haben. Sie versicherten mir, mit MLS® auch im Falle schwerster Pathologien eine hohe Erfolgsquote zu erzielen, die fast bei 90% liegt”.
“Nochmals wurden wir von den Ärzten, die an der Konferenz teilgenommen haben, sehr geschätzt - kommentierte Byron E. Uppercue, Medical Division, Sales Manager von Cutting Edge Laser Technologies -. Der Andrang wäre noch grösser gewesen, wenn die klimatischen Bedingungen besser gewesen wären. Die NYSPMA ist eins der wichtigsten Events für die Weiterbildung von Ärzten des Bundesstaates New York und wird sehr geachtet und ist Jahr für Jahr immer sehr gut besucht”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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