Du 22 au 24 janvier, le prestigieux Hotel Marriott Marquis de New-York a accueilli l'importante Conférence Clinique de Podiatrie NY16 s'adressant aux podologues et aux spécialistes désirant connaître les nouveautés en matière de produits, technologies et thérapies: une vitrine d'excellence, allant des ateliers aux conférences scientifiques, à laquelle ASAlaser ne pouvait manquer. Cet évènement, dédié aux approfondissements et aux échanges d'expériences dans le domaine de la podiatrie, a rassemblé cette année aussi, et malgré les conditions climatiques défavorables, un bon nombre de visiteurs. En première ligne se trouvait le stand de notre distributeur local Cutting Edge Laser Technologies qui s'est distingué comme l'unique entreprise présente avec un dispositif laser de classe IV. Au cours de ce congrès/expo, notre partenaire s'est occupé de la promotion de la Thérapie Laser MLS® focalisée surtout sur M6, le système laser robotisé qui réalise d'excellents résultats même outre-Atlantique.
“J'ai eu le plaisir lors de cet évènement de me confronter avec certains clients importants - a signalé Lucio Zaghetto PDG ASAlaser - qui ont tenu à nous remercier pour avoir mis à leur service une thérapie si importante pour le bien-être de leurs patients. Même en cas de pathologies particulièrement aiguës, ils m'ont assuré d'obtenir avec MLS® un pourcentage de réussites arrivant à 90%”.
“Nous avons été encore une fois véritablement appréciés par les médecins qui ont participé à la conférence - a commenté Byron E. Uppercue, Medical Division Sales Manager di Cutting Edge Laser Technologies-. L'affluence aurait été plus élevée si les conditions météo avaient été meilleures. Le NYSPMA est l'un des principaux évènements de formation pour les médecins de l'état de New-York, à forte affluence au fil des années”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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