El prestigioso Hotel Marriott Marquis de Nueva York del 22 al 24 de enero hospedó la importante Conferencia Clínica Podológica NY16 dirigida a podólogos y especialistas interesados en conocer las novedades en materia de productos, tecnología y terapias: un escaparate de excepción, entre talleres y conferencias científicas, al que ASAlaser no podía faltar. El evento, dedicado a profundizaciones e intercambio de experiencias en ámbito podológico, a pesar de las condiciones climáticas desfavorables, acogió también este año a un buen número de visitantes. En primera línea, en posición favorable, el stand de nuestro distribuidor local Cutting Edge Laser Technologies, que se distinguió entre todos por ser la única empresa presente con un dispositivo Láser de clase IV. Durante la feria, el personal de nuestro socio promocionó, de hecho, la Laserterapia MLS® con particular atención al M6, sistema láser robotizado que está obteniendo óptimos resultados incluso ultramar.
“Durante el evento tuve el placer de mantener un encuentro con algunos importantes clientes -indica Lucio Zaghetto CEO ASAlaser- que han agradecido haber puesto a su servicio una terapia tan importante para el bienestar de sus pacientes. Incluso en las patologías más agudas, me han asegurado ser capaces de obtener con MLS® un elevado porcentaje de éxito que ronda el 90%”.
“Una vez más hemos sido bien valorados por los médicos que han participado en la Conferencia -comenta Byron E. Uppercue, Medical Division Sales Manager de Cutting Edge Laser Technologies- La afluencia habría sido aún mayor si las condiciones climáticas hubieran sido más favorables. El NYSPMA es uno de los eventos principales de formación para los médicos en el estado de Nueva York, siendo muy respetado y frecuentado año tras año”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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