„Von der Kraft zur Disziplin: Globaler ASA-Ansatz”: Hierbei handelt es sich um die Schulung, die die Wiederaufnahme von Schulungskursen in Präsenz auch im Bereich der Humanmedizin geebnet hat.
Die Schulung (22. und 23. Oktober in Florenz), die in einen theoretischen und einen praktischen Teil unterteilt war, hat es den Teilnehmern ermöglicht, Thematiken hinsichtlich einer optimalen Anwendung der Hilterapia® und MLS®-Lasertherapie zu vertiefen. Unter der Leitung des Field Application Specialist Giorgio Dordoni konnten die anwesenden Fachleute die effektive analgetische und therapeutische Wirkung der beiden Therapielösungen an einer Reihe von praktischen Anwendungen an echten Patienten überprüfen.
„Der praktische Teil - erklärt Alberto Zaghetto, ASA-Bereichsmanager – erhöht immer die Aufmerksamkeit, da er es ermöglicht, nicht nur die Anwendungsweise des Geräts, sondern auch die Wirksamkeit der Therapie konkret zu testen. Therapien, die sich im theoretischen Teil auf eher technische Aspekte, wie beispielsweise die Art der Energiequelle, die Ausgabeart, die Leistung und die Sicherheit, beziehen. Die Rückmeldungen waren durchwegs positiv und das gezeigte Interesse, das Konzept eines globalen Ansatzes vertiefen zu wollen, war ebenso spürbar, wie der Wunsch, mehr über den Einsatz der MLS®-Lasertherapie bei der Rehabilitation von COVID-Patienten zu erfahren“.
In der Tat endete der Kurs mit der Präsentation von Fällen, die die Wirksamkeit der MLS® als unterstützende Therapie bei der Behandlung der durch COVID-19 verursachten Auswirkungen bestätigen.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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