Le cours “De la puissance à la discipline: approche globale ASA” a signé la reprise de la formation en présentiel aussi pour le secteur humain.
La formation (qui s'est tenue les 22 et 23 octobre à Florence), composée d'une session théorique et d'une pratique, a permis aux participants d'approfondir des thèmes destinés à la meilleure utilisation de Hilterapia® et de la Thérapie Laser MLS®. Guidés par le Field Application Specialist Giorgio Dordoni, les professionnels présents ont pu vérifier concrètement l'effet antalgique et thérapeutique des deux solutions thérapeutiques grâce à une série d'essais pratiques sur des patients réels.
“La session pratique - explique Alberto Zaghetto, Area Manager ASA – capte toujours l'attention justement parce qu'elle permet de vérifier concrètement non seulement les modalités d'emploi des dispositifs, mais aussi l'efficacité des thérapies. Des thérapies qui, dans la partie théorique, sont présentées sous des aspects plus techniques comme, par exemple, le type de source, le mode d'émission, la puissance et la sécurité. Les résultats obtenus ont été encourageants et la volonté d'approfondir le concept d'approche globale a été tangible, tout comme le désir d'en savoir plus sur l'emploi de la Thérapie Laser MLS® dans la rééducation des patients frappés par la COVID”.
En effet, le cours s'est clos sur la présentation des cas qui confirment l'efficacité de MLS® comme thérapie de support dans le traitement des effets causés par la COVID-19.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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