Digital Dental, der Händler von ASAlaser für den Bereich Humanmedizin in Australien, hatte am 11.August einen ganzen Tag für die Anwendung der MLS®-Lasertherapie im Bereich Zahnmedizin organisiert. Hauptperson des Events, das im QT Gold Coast in der bekannten Stadt in Queensland stattfand, war Dr. Steven Olmos, amerikanischer Experte für TMJ und Leiter des“TMJ and Sleep Therapy Center” in San Diego. Seit Jahren nutzt er mit Erfolg die ASAlaser Systeme Mphi und Mphi 5 zur Behandlung diverser Entzündungen von Kiefer, Gesichtsmuskeln und Hals sowie damit verbundener Strukturen. Unter dem Titel “Overview of Principles and Use of Therapeutic Laser in Dentistry”, fand der Tag im Rahmen von Schulungen über Schlafstörungen statt, die der Experte in Australien im August durchgeführt hatte.
“Wir sind mit dem Ergebnis der Schulung überaus zufrieden - so Catherine Norton, CEO von Digital Dental- sowohl was die hohe Teilnehmerzahl als auch was das durchweg positive Feedback von den Zahnärzten betrifft, die begeistert von den offensichtlichen Vorteilen waren, die der MLS® Laser für den Patienten bringt. Einige von ihnen sagten während des Schulungstags, dass sie weitere Schulungen besuchen wollten, um noch mehr über die MLS®-Lasertherapie zu erfahren“.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.