Une journée entièrement dédiée à l'utilisation de la Thérapie Laser MLS® appliquée au secteur dentaire a été organisée le 11 aout par Digital Dental, revendeur ASAlaser pour le secteur humain en Australie. Protagoniste de l'événement, qui s'est déroulé au QT Gold Coast dans la ville homonyme du Queensland, le Dr. Steven Olmos, expert d'ATM américain et directeur du “TMJ and Sleep Therapy Center” de San Diego. Depuis des années il utilise avec succès les systèmes ASAlaser Mphi et Mphi 5 dans le traitement de divers problèmes de type inflammatoire de la mandibule, des muscles faciaux, du cou et des structures associées. L'événement, intitulé “Overview of Principles and Use of Therapeutic Laser in Dentistry”, faisait partie du calendrier de formation sur les troubles du sommeil que le fameux expert a tenu en Australie durant le mois d'août.
“Nous sommes particulièrement satisfaits du résultat du training -a raconté Catherine Norton, CEO de Digital Dental- aussi bien pour le nombre élevé de participants que pour les évaluations plus que positives exprimées par les dentistes eux-mêmes, enthousiastes des avantages évidents que le laser MLS® procure au patient. Certains d'entre eux à la fin de la journée de formation ont manifesté la volonté de fréquenter d'autres séances de training pour approfondir ultérieurement la Thérapie Laser MLS®”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.