A. Tedeschi, C. Cosentino, E. Salutini, D. Fusilli and R. Anichini
Energy for Health [23], 2023
Introduction
Managing foot ulcers in diabetes pose significant challenges and financial burdens on healthcare systems, and impact morbidity, mortality, and quality of life.
In light of this, wound management principles such as debridement and wound bed preparation, alongside novel technologies, designed to alter wound physiology for facilitating healing, are essential when attempting to heal a chronic diabetic foot ulcer. [1-2]
If Standard Care remains a target of our actions, novel methods and therapies may improve outcomes.
Particular attention should be given to post-surgical lesions that do not heal in the first instance.
Advanced medications, skin grafting (autologous, engineered or from a cadaveric donor), and physical therapies are available to enhance tissue regeneration, each with its own mechanisms.
At the San Jacopo Hospital DF UNIT in Pistoia (Italy), we use the following integrated protocol to improve wound healing in various conditions:
Finally, we are trying to improve outcomes with some new approaches such as Vacuum Assisted Closure Therapy (VAC) and physical therapies.
Among physical therapies for treating of diabetic foot ulcers, laser therapy has demonstrated potential and promising outcomes. [3-6]
The Multiwave locked system (MLS®) laser therapy is well known for its capacity to allow analgesic, antiinflammatory, anti-oedema and tissue repair effects in superficial and deep tissues through cellular and molecular mechanisms demonstrated in studies conducted with in vitro and animal models. [7, 8, 9]
Based on the literature concerning the mechanisms of action of MLS® technology and its specific features, we have ascertained its appropriateness, for addressing patient issues, within our department.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.