M6 permette l’esecuzione automatica della Laserterapia MLS®: la testata robotizzata copre omogeneamente l’intera area da trattare, che viene così illuminata in multitarget.
I tempi di trattamento sono rigorosamente calibrati per trasferire il migliore apporto di energia al tessuto trattato.
L’ampia gamma di movimentazioni consente di adattare M6 alle esigenze del percorso terapeutico scelto, permettendo di trattare il paziente in varie posizioni, seduto o disteso e a distanza, senza il rischio di contaminazioni.
La modalità applicativa multitarget con scansione ad andamento bustrofedico, “a greca”, permette di trattare rapidamente e omogeneamente ampi volumi di tessuto.
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
ACCESSORI IN DOTAZIONE
DIMENSIONI E PESO
ALIMENTAZIONE
"Ogni giorno vengo a lavorare e mi sento di avere il mio asso nella manica. Quanto più offriamo la terapia ai pazienti, tanto più aumenta il numero di pazienti che la vogliono. Stiamo ottenendo risposte sempre più positive dai pazienti ed è cambiato il modo in cui stiamo praticando ortopedia".
Dr. Ronald Lederman - Chirurgo Ortopedico
Lederman Kwartowitz Center for Orthopedics & Sport Medicine - Michigan, USA
Quanti pazienti visiti ogni settimana affetti da problematiche a muscoli, tendini, legamenti e articolazioni?
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La Laserterapia MLS® (Multiwave Locked System) nasce dalla ricerca scientifica di ASA per superare i limiti della laserterapia tradizionale e sfruttare al contempo i vantaggi della bassa e dell’alta potenza attraverso un impulso di qualità brevettato.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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