Dal 1983, ASA lavora per essere il punto di riferimento internazionale nella laserterapia e nella magnetoterapia per utilizzi multidisciplinari: dalla fisioterapia alla riabilitazione, dalla gestione del dolore muscolare e articolare (pain management), alla medicina sportiva sino alla veterinaria (ASAveterinary: divisione veterinaria di ASA nata nel 2009).
ASA significa specializzazione – nello sviluppo di soluzioni terapeutiche basate su sorgenti laser e campi magnetici – e soprattutto ricerca, autorevole e aperta, trait d’union tra scienza e produzione di prodotti.
L’attività di ricerca interpreta e stimola l’evoluzione della laserterapia e magnetoterapia; produce e distribuisce cultura specifica attraverso pubblicazioni, partecipazioni a convegni internazionali, collaborazioni con università e istituti di ricerca, pubblici e privati; recepisce studi clinici e feedback. Consente quindi la messa a punto di dispositivi medicali efficaci, testati secondo procedure e protocolli rigorosi.
Dal 2003 ASA è parte integrante del gruppo industriale El.En., multinazionale italiana tra i maggiori produttori al mondo di laser per la medicina, l’industria e il restauro, quotata presso Borsa Italiana nel segmento STAR dal 2000.
Ogni giorno i laser del Gruppo El.En. sono al fianco di numerosi professionisti supportandoli nella loro attività ed affiancandoli nel raggiungimento di un obiettivo primario: far ritrovare la migliore condizione fisica al paziente generando benessere. Ricerca ed innovazione diventano i principali canali di investimento e le fondamenta su cui costruire la propria crescita etica, sostenibile e valoriale. Principi che definiscono la storia e la filosofia di ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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