La douleur myofasciale des muscles masticateurs est une condition complexe et très répandue, souvent liée au bruxisme, au stress et à une hyperactivité musculaire chronique.
Une publication récente de l’Université de Chulalongkorn (Thaïlande) a montré comment une approche intégrée et conservative, soutenue par la Thérapie Laser MLS®, pouvait offrir des résultats cliniques d’une grande efficacité.
La recherche fait état du cas d’une femme de 21 ans avec une douleur chronique à la joue et à la tempe, une limitation des mouvements mandibulaires et une symptomatologie intense (8/10 sur l’échelle NRS).
Après dix mois de traitement basé sur des stratégies conservatives — éducation du patient, stratégies d’autogestion, gouttière et Thérapie Laser MLS® — la patiente a présenté :
Un résultat qui souligne à quel point la synergie entre une approche clinique et des technologies avancées peut changer radicalement le pronostic de la douleur myofasciale.
La Thérapie Laser MLS® utilise la puissance de la lumière pour stimuler les processus de régénération cellulaire et réduire l’inflammation de manière naturelle.
Ses principales actions thérapeutiques comprennent :
Dans le cas clinique analysé, l’application du laser sur les muscles masséters a permis d’interrompre le cycle douleur–contraction musculaire–inflammation, en rendant à la patiente une fonctionnalité mandibulaire optimale.
La recherche confirme encore une fois la mission ASA : unir l’innovation technologique et la validation scientifique pour offrir des Solutions Thérapeutiques sûres, efficaces et fondées sur des preuves.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.