Des recherches et des études pilotes récentes mettent l’accent sur les bienfaits de la thérapie laser dans le traitement des radiodermites et des neuropathies périphériques induites par la radiothérapie et la chimiothérapie pour le cancer du sein.
Octobre se pare de rose pour rappeler aux femmes l’importance du dépistage du cancer du sein qui, avec 55 mille nouveaux cas par an en Italie, se confirme la néoplasie la plus diffuse dans l’univers féminin. Si le diagnostic précoce et les programmes de dépistage ont déterminé une augmentation significative de la survie – 87% cinq ans après le diagnostic – de nombreuses recherches ont été effectuées parallèlement, au fil des années, pour comprendre comment réduire les effets provoqués par la radiothérapie et la chimiothérapie.
Deux études, notamment, ont montré l’efficacité de la thérapie laser dans la prévention de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie, ainsi que de la radiodermite aiguë chez les patientes atteintes de cancer du sein soumises à une radiothérapie en régime hypofractionné.
« L’étude pilote Neurolaser – explique ASA, entreprise de Vicence spécialisée dans la fabrication de dispositifs laser et magnéto dans le domaine humain, dont le dispositif MLS® robotisé utilisé dans la recherche - réalisée par une équipe de chercheurs de la faculté de médecine de la Hasselt University en collaboration avec les médecins du service d’Oncologie et Neurologie du Jessa Hospital en Belgique, est de bon augure ».
L’essai clinique, auquel ont participé 32 patientes, dont 16 soumises à un traitement placebo et 16 à une thérapie de photobiomodulation (PBMT) moyennant le dispositif laser M6, outre confirmer l’absence d’effets indésirables de l’application de la thérapie laser et sa sécurité, a fait ressortir la maîtrise - à propos des effets indésirables - de l’engourdissement des mains et des pieds (au lieu d’une aggravation, comme ça a été le cas dans le groupe témoin) et une amélioration de leur qualité de vie.
The use of photobiomodulation therapy for the prevention of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a randomized, placebo-controlled pilot trial (NEUROLASER trial)
J. Lodewijckx, J. Robijns, M. Claes, S. Evens, L. Swinnen, H. Lenders, S. Bortels, W. Nassen, R. Hilkens, L. Raymakers, S. Snoekx, S. Hermans, J. Mebis
Supportive Care in Cancer, Mar 21;1-9, 2022
Pour confirmer l’applicabilité et l’efficacité de la thérapie laser dans la prévention des neuropathies périphériques provoquées par la chimiothérapie, il faudra effectuer d’autres études, mais les résultats sur la possibilité d’appliquer la technologie MLS® dans les thérapies de soutien aux patients oncologiques sont encourageants.
Même résultat pour deux autres études portant sur l’efficacité de la Thérapie Laser MLS® dans la prévention de la radiodermite aiguë chez les patientes atteintes de cancer du sein soumises à la radiothérapie en régime hypofractionné et sur la sécurité du traitement à long terme chez les patientes traitées avec la radiothérapie fractionnée conventionnelle. Les résultats ont souligné une incidence réduite des radiodermites aiguës et de la desquamation humide dans le groupe soumis à PBMT par rapport au groupe témoin.
Photobiomodulation therapy for the prevention of acute radiation dermatitis in breast cancer patients undergoing hypofractioned whole-breast irradiation (LABRA trial)
J. Robijns, J.Lodewijckx, S. Puts, S. Vanmechelen, L. Van Bever, S. Claes, L. Pannekoeke, A. Timmermans, L. Noé, M. Govers, E. Van de Werf, A. Maes, P. Bulens, J. Mebis
Lasers in Surgery and Medicine, Mar;54(3):374-383, 2022
A long-term follow-up of early breast cancer patients treated with photobiomodulation during conventional fractionation radiotherapy in the prevention of acute radiation dermatitis
J. Robijns, J.Lodewijckx, M. Claes, M. Lenaerts, L. Van Bever, S. Claes, L. Pannekoeke, K. Verboven, L. Noé, A. Maes, P. Bulens, J. Mebis
Lasers in Surgery and Medicine, Dec;54(10):1261-1268, 2022
La radiodermite aiguë (ARD) a en outre fait l’objet, de la part du groupe de recherche d’Oncodermatologie du MASCC (Multinational Association Of Supportive Care In Cancer), d’une analyse systématique des dernières recherches sur sa prévention et sa gestion.
L’étude, après avoir examiné 5173 articles et en avoir sélectionné 235 pour l'analyse, a conclu que la thérapie de photobiomodulation (PBMT) figure parmi les traitements les plus prometteurs, cette dernière ayant une meilleure efficacité dans la prévention de l'ARD par rapport aux thérapies standards et/ou au placebo, en particulier chez les patientes présentant un cancer du sein.
« Nous sommes fiers de savoir que parmi les 5 études randomisées sur la PBMT qui ont été sélectionnées et analysées dans la revue, 2 ont été réalisées en utilisant le dispositif laser robotisé M6, qui figure parmi les systèmes de pointe pour l’application de la Thérapie Laser MLS® », conclut ASA.
MASCC clinical practice guidelines for the prevention and management of acute radiation dermatitis: part 1) systematic review
T. Behroozian, D. Goldshtein, J.R. Wolf, C. van den Hurk, S. Finkelstein, H. Lam, P. Patel, L. Kanee, S. Fung Lee, A. Wai Chan, H. Chun Yip Wong, S. Caini, S. Mahal, S. Kennedy, E. Chow, P. Bonomo
eClinicalMedicine - The Lancet Discovery Science, Vol 58, 2023
La thérapie MLS® dans la rééducation oncologique et dans le traitement du lymphœdème, a aussi été adoptée dans la méthode développée par les Australiennes Kate Perkins et Catherine Norton ; celles-ci, avec Oncolaser, fournissent une aide à la formation pour l’utilisation correcte du laser dans le traitement des effets indésirables liés aux thérapies oncologiques.
Certains effets secondaires des traitements oncologiques - explique Perkins - peuvent comporter une guérison post-opératoire lente, des fibroses dues à la radiothérapie, le développement de symptômes du lymphœdème et des neuropathies périphériques dues à la chimiothérapie. En appliquant la Thérapie Laser MLS® j’ai observé, et mes patients ont expérimenté, des résultats incroyables en termes de réduction des symptômes, une récupération rapide après le traitement et une prompte sortie de l'hôpital ».
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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