En Iran, les solutions thérapeutiques d'ASAlaser connaissent un vif succès comme le prouve l'intense activité de promotion de notre partenaire local, Artiman, et ses nombreuses participations aux congrès du secteur. Le dernier en date, l'Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis, auquel notre distributeur local a participé pour promouvoir MLS® et Hilterapia®, s'est tenu du 3 au 5 février à l'Olympic Hôtel de Téhéran. Les thérapies d'ASAlaser ont attiré l'attention de nombreux visiteurs au stand d'Artiman qui, à cette occasion, a réservé un grand espace au système Hiro 3.0 et aux unités MLS® M6 et Mphi Trolley. “Le flux continu de clients et de clients potentiels curieux de nos solutions thérapeutiques - a déclaré Roberto Terruzzi Senior Area Manager- indique qu'Artiman est reconnu comme un acteur important de ce secteur”.
Parallèlement à sa participation active à la conférence de Téhéran, Ali Madani, le propriétaire d'Artiman, a planifié pour le jeudi 4 février un évènement dans l'évènement: un atelier consacré à MLS® et Hilterapia®. La session de formation, tenue par Lucio Zaghetto PDG d'ASAlaser, a même fait intervenir 30% de l'ensemble des participants au congrès, intéressés par les thèmes proposés. “Les demandes d'approfondissement de la part des présents ont été si nombreuses que le débat a continué au siège d'Artiman - a ajouté Roberto Terruzzi.”
Ce congrès nous a permis aussi de donner un cours de formation à l'équipe de notre distributeur local au sujet des caractéristiques de MLS® et Hilterapia®: parmi les huit participants, il y avait le Dr Ali Panahi, Clinical Trainer et utilisateur de SH1 et Mphi auprès de sa clinique privée à Téhéran.
“Ce voyage en Iran - a commenté Lucio Zaghetto - a atteint les objectifs prédéterminés et a confirmé une fois de plus la valeur, l'innovation et les bases scientifiques de nos solutions thérapeutiques sur le marché iranien”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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