Lower Back Pain: este es el tema de la conferencia Fachtag Kreuzschmerz (1 de diciembre - Eagle HomeOne, Viena) organizada por el jefe del departamento de Fisioterapia y Rehabilitación del hospital universitario de Viena (Dr. Michael Quittan). Hilterapia® se obtuvo una posición de primer orden en el programa de la reunión con dos espacios de intervención: uno teórico, confiado a una conferencia de la Dra. Tamara Viliani de ASAcampus, que profundizó en el uso y la acción de la terapia de ASA en el tratamiento del dolor de espalda, y uno práctico-clínico. De hecho, a través de la experiencia directa de un fisioterapeuta usuario desde hace tiempo de las soluciones terapéuticas punteras de la empresa (MLS®, Hilterapia® y Magneto Qs) los participantes pudieron tener no sólo una panorámica de los efectos de la Hilterapia®, sino también verificar en concreto su aplicación en un paciente real. Los participantes en el congreso profundizaron también en el uso de Hiro 3.0 y pudieron constatar su carácter sencillo e intuitivo. «La actividad de preparación realizada por Drott, nuestro socio en Austria, además del apoyo dado en el campo por nuestro personal −especifica Roberto Terruzzi, gerente de área senior ASAlaser− permitieron obtener mejores resultados, tanto en términos de comprensión de la terapia como de interés y participación de los presentes».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.