Physiotherapeuten und Physiater aus allen Provinzen Ecuadors trafen am 27. und 28. Juli in Quito, Ecuador, ein, um an dem von ASA in Zusammenarbeit mit dem Vertriebspartner Intermedica organisierten “Curso Internacional: aplicaciones y casos clinicos de magnetoterapia y laserterapia” teilzunehmen.
Präsentation der MLS®-Lasertherapie und Magnetfeldtherapie und am zweiten Tag der Hilterapia® gewidmet war, gliederte sich in einen theoretischen und einen praktischen Teil und behandelte einige reale Fälle.
„Für den praktischen Teil“, erklärt Karla Salazar, ASA Export Area Manager, „konnten wir uns auch auf einen Fußballer verlassen, der an einigen Fußbeschwerden litt, die mit Hilterapia® umgehend beseitigt wurden. Die Möglichkeit, sich von der Verwendung unserer Therapien ein konkretes Bild zu machen, ist für die Experten - die den Referenten auch direkte Fragen stellen konnten, um Zweifel auszuräumen oder Tipps für den optimalen Einsatz unserer Therapielösungen zu erhalten-, von extremer Bedeutung.“
Der Umstand, dass während des Workshops die leistungsstärksten ASA-Geräte für die Laser- und Magnetfeldtherapie anwesend waren, stellte einen weiteren Mehrwert dar, da er es den Teilnehmern ermöglichte, sich von der Benutzerfreundlichkeit der Geräte ein Bild zu machen.
"Die von den Anwesenden erhaltenen Rückmeldungen waren mehr als positiv und haben uns auch wertvolle Informationen zu Themen geliefert, die bei zukünftigen Kursen behandelt werden sollen. Ein weiterer Beweis dafür, wie sehr die Schulungsprogramme bei Fachleuten, die ihre Professionalität steigern wollen, geschätzt ist.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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