Am 10. und 11. Juli fanden im Headquarter in Vicenza zwei intensive Trainingstage zur MLS®-Lasertherapie für Frau Dr. Monica Abarca, die Leiterin der Klinik Fisioactivia, statt. Fisioactiva ist die erste Privatklinik in Costa Rica, in der unter Verwendung bahnbrechender Instrumente und Geräte wie des robotergestützten Systems M6 Physiotherapie auf einem hohen Niveau angeboten wird. Mit dem Ziel, sich die erforderlichen Fähigkeiten anzueignen, um die bei der Anwendung von M6 erzielten Ergebnisse zu optimieren, nahm die Ärztin an einem Fortgeschrittenen-Kurs für die MLS®-Lasertherapie unter der Leitung von Area Manager Giacomo Granozio und Training Coordinator Alberto Zaghetto teil.
Der erste Tag begann mit einer theoretischen Einheit, angefangen bei den Basiskonzepten der MLS®-Lasertherapie bis hin zur wissenschaftlichen Forschung, die die Wirksamkeit dieser Therapieform bestätigt. Am Nachmittag blieb hingegen viel Raum für eine praktische Einheit, um die Anwendungsarten der Therapieform anhand der Kombination des Handstücks mit dem robotergestützten Kopf des Systems M6 zu verfeinern. Frau Dr. Abarca schätzte unsere therapeutische Methode, die wir auch als „ganzheitlichen Ansatz“ bezeichnen, bei der Schmerzen bereits ab der ersten Sitzung mit einer deutlichen Reduktion der Behandlungszeiten eingedämmt werden.
Für den zweiten Tag war ein Besuch im Medizinzentrum Serena di Padova, das mit Systemen von ASAlaser ausgestattet ist, geplant. So konnte Frau Dr. Abarca die Organisation und die Arbeitsweise eines hochrangigen italienischen Privatkrankenhauses kennenlernen und Physiotherapeuten für einen gegenseitigen Erfahrungsaustausch treffen.
Zurück in Costa Rica zeigte sich Frau Dr. Abarca begeistert, dass sie sofort einen Unterschied in den Ergebnissen erkennen konnte, als sie auf die neu erlernten Anwendungsarten zurückgriff. Einer der ersten, der einen Nutzen daraus ziehen konnte, war Diego Chavarria aus der Nationalauswahl für den Davis Cup.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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