Der 16. und der 17. März waren im Headquarter in Vicenza für Dr. Behzad Sinaei der intensiven Schulung betreffend die Hilterapia® gewidmet. Mit dem Ziel, sich die notwendigen Skills anzueignen, um die Ergebnisse seiner Patienten zu optimieren, nahm der iranische Arzt mit Expertise im Bereich Schmerztherapie und mit Erfahrung in der Anwendung von Hiro 3.0 aktiv an einem von Lucio Zaghetta, dem Educational Director von ASA, geführten Masterkurs betreffend die Hilterapia® teil.
Das besondere Interesse von Dr. Sinaei galt jenem Teil der Schulung, der den praktischen Vorführungen gewidmet war. Dieser war für den zweiten Tag geplant und Dr. Sinaei konnte dabei die Validität der Hilterapia® feststellen, indem er die verschiedenen Anwendungsarten testete und von der Bewertung einer einzelnen Erkrankung zum Global Patient Assessment überging. Dabei wurden die zur Lösung der Probleme über einen „ganzheitlichen Ansatz“ am besten geeigneten Parameter ermittelt.
Der iranische Arzt, der auch die Gelegenheit hatte, mit dem Personal von ASAlaser Informationen und Meinungen im Hinblick auf seine Erfahrungen mit unterschiedlichen therapeutischen Ansätzen und auf die mit der Hilterapia® erzielten Ergebnisse auszutauschen, brachte am Ende der beiden Schulungstage seine Zufriedenheit über die Aneignung zusätzlicher Weiterentwicklungsmöglichkeiten seiner bereits bestätigten Erfahrung zum Ausdruck.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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