Die Notlage aufgrund von COVID-19 und die damit verbundenen Abstandsregeln können die Initiativen von ASA und seinen Händlern nicht bremsen, denn dank einer Kombination aus „on-site“ und „on-line“ werden weiterhin vertiefende Meetings zu den therapeutischen Lösungen des Unternehmens abgehalten.
Zuletzt fand der Kongress „Taipei MLS® User Meeting“ im Caesar Park in Taipei dank der Zusammenarbeit mit dem lokalen Partner Gaia Genomics statt.
Am Treffen nahmen vier Spezialisten des Bereichs Physiotherapie und Rehabilitation teil, die ihre klinischen Erfahrungen mit der Anwendung der Geräte M6 und Mphi 75 teilen sollten. Aus der Ferne war auch Dr. Ilya Todorov, Leiter des Fortbildungskomitees der internationalen Gesellschaft für Manuelle- und Muskel-Skelett-Medizin sowie Präsident der Bulgarischen Gesellschaft für Manuelle- und Muskel-Skelett-Medizin, zugeschaltet.
Seine Aufgabe bestand darin, den Schwerpunkt anhand zahlreicher klinischer Fallbeispiele auf die Anwendung von MLS® in der Behandlung von Erkrankungen der unteren Gliedmaßen zu legen.
Auf drei Punkte konzentrierten sich die Fragen der Teilnehmer an Dr. Todorov, um die Bedeutung der Therapie besser zu verstehen:
“Die Interaktion zwischen den Teilnehmern und dem Vortragenden war nützlich, um direkt auf alle Fragen zu antworten“, erklärt Giacomo Granozio, Export Area Manager bei ASA, „und sie ermöglichte den direkten Austausch von Sichtweisen und Erfahrungen“. Derselben Meinung ist auch Todorov, der betont, dass dieses Meeting „eine großartige Chance war, um Kenntnisse und Meinungen mit lokalen Ärzten auszutauschen“ und sich wünscht, dass „die gezeigten Fälle nützlich für den beruflichen Alltag waren“. Davon überzeugt ist Celine, CEO von Gaia Genomics: „Der Vortrag des Professors hatte eine starke Wirkung auf die Teilnehmer, die nach seiner Präsentation von den tatsächlichen Vorteilen von MLS® überzeugt waren”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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