La emergencia del COVID-19 y las prácticas de distanciamiento impuestas no detienen las iniciativas de ASA y sus distribuidores que, gracias a la fórmula mixta “in situ” y “en línea”, siguen realizando reuniones de ahondamiento sobre las soluciones terapéuticas de la empresa.
La última en orden cronológico fue la conferencia “Taipei MLS® User Meeting” celebrada en el Caesar Park de Taipei gracias a la colaboración con el aliado local Gaia Genomics.
El encuentro tuvo la presencia física de 4 especialistas del sector fisioterapéutico y de rehabilitación invitados a compartir sus experiencias clínicas en el uso de los dispositivos M6 y Mphi 75 y, a distancia, el aporte del Dr. Iliya Todorov, Director del Comité Educativo para la Federación Internacional de Medicina Manual-Musculoesquelética y Presidente de la Sociedad Búlgara de Medicina Manual-Musculoesquelética.
Suya la tarea de hacer hincapié en el uso de MLS® en el tratamiento de las patologías de los miembros inferiores a través de numerosos casos clínicos.
Las preguntas de los participantes al Dr. Todorov se centraron en tres puntos para comprender mejor el valor de la terapia:
“La interacción entre los participantes y el relator ha sido útil para responder a las preguntas en directo -explica Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA-, lo que permitió el intercambio de puntos de vista y experiencias en el campo”. La misma opinión fue expresada por el propio Todorov, quien resalta cómo esta reunión haya sido “una gran oportunidad para compartir conocimientos y opiniones con los médicos locales” y expresó la esperanza de que “los casos mostrados sean útiles para su práctica diaria”. Celine, CEO de Gaia Genomics, está convencida: “El discurso del Profesor tuvo un gran impacto en los participantes que, luego de su presentación, se convencieron de los beneficios reales de MLS®”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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