In Russland werden die konstanten und flächendeckenden Marketingaktivitäten unseres lokalen Partners Beka Rus weiter ausgebaut. Am 14. und 15. Dezember fand zum 70. Jubiläum des Rehabilitationszentrums des Büro des Präsidenten der Russischen Föderation in Moskau die Internationale Konferenz zum Thema Rehabilitation statt. Unser Händler, der mit einem eigenen Ausstellungsbereich vertreten war, präsentierte die Systeme M6 für die MLS®-Lasertherapie sowie Hiro 3.0 für die Hilterapia® und konnte dabei reges Interesse der Besucher verzeichnen. Einige Tage darauf, am 16. und 17. Dezember, wurde das Gerät SH1, eine dem Sport gewidmete Version von Hilterapia®, erfolgreich präsentiert. Das Gerät war der Hauptdarsteller am Stand des Treatment Rehabilitation Center of Russian Minister of Health im Rahmen des Internationalen Eishockeyforums in Moskau. Bei dieser prestigeträchtigen, vom Russischen Gesundheitsministerium organisierten Veranstaltung zeigten viele bekannte Eishockeyclubs Interesse an Hilterapia® als eine zur Behandlung der Athleten vor und nach Wettkämpfen geeignete therapeutische Lösung. Sergej Kowal, Sales Manager von Beka Rus, war sichtlich Zufrieden mit dem mehr als positiven Ergebnis des Forums, das Giacomo Granozio wie folgt kommentierte: „Das kontinuierlich positive Feedback, das wir erhalten, bestätigt das Angebot von ASAlaser am russischen Markt.”
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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