L'activité de promotion constante et étendue de notre partenaire local Beka Rus ne cesse d'augmenter . La Conférence Internationale sur la Rééducation a été débattue les 14 et 15 décembre à l'occasion du 70e anniversaire du Centre de Rééducation du Bureau du Président de la Fédération Russe de Moscou. Notre revendeur, présent avec son propre espace d'exposition, a promu les systèmes M6 pour la Thérapie Laser MLS® et Hiro 3.0 pour Hilterapia®, en constatant un intérêt considérable de la pat des visiteurs. Quelques jours plus tard, les 16 et 17 décembre, la présentation du SH1, version Hilterapia® dédiée au Sport, exposé en première ligne au stand du Treatment Rehabilitation Center of Russian Minister of Health à l'occasion du Forum International de Hockey sur glace de Moscou a eu tout autant de succès. Durant ce prestigieux événement, organisé par le ministère de la Santé Russe, des clubs importants de hockey sur glace se sont montrés intéressés à Hilterapia® comme solution thérapeutique adaptée au traitement de leurs athlètes avant et après l'activité de compétition . Sergey Koval, Sales Manager de Beka Rus, s'est dit décidément satisfait du résultat plus que positif du forum, suivi du commentaire de Giacomo Granozio : “Recevoir continuellement des feedbacks positifs met en valeur la proposition d'ASAlaser sur le territoire russe”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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