JP Rehab, der Partner von ASAlaser auf dem peruanischen Markt, hat mit dem Robotersystem für MLS®-Lasertherapie am “XIII Congreso Peruano y VII Congreso Internacional de Tecnologìa Mèdica” (zu deutsch: XIII peruanischer Kongress und VII Internationaler Kongress für Medizintechnik) teilgenommen, der vom CTMP (Colegio Tecnologo Medico del Peru) organisiert wurde, das dieses Jahr sein 50-jähriges Jubiläum feiert. Die Veranstaltung mit wissenschaftlichem Charakter, die vom 25.- bis 27. Februar im Hotel Sheraton Lima & Congress Center stattfand, versammelte Physiotherapeuten und interessierte Spezialisten, die ihre Kenntnisse im Bereich Medizintechnik auf den neuesten Stand bringen wollten. Es fanden Workshops und Vorträge von über 30 internationalen Referenten statt. Im Bereich Physiotherapie und Rehabilitation hatten sich 150 Physiotherapeuten angemeldet, von denen der Großteil den Stand von JP Rehab besucht und besonderes Interesse daran gezeigt hat, mehr über den Einsatz, die Anwendungsbereiche und Resultate der Roboterversion M6 zu erfahren.
“Die Physiotherapeuten, die den Stand besucht haben – so Jorge Pinto, Generaldirektor von JP Rehab- haben ein lebhaftes Interesse an unserem Gerät gezeigt, das soweit ging, dass sie den öffentlichen Einrichtungen, für die sie arbeiten, vorschlagen wollten, sich unsere Lasertechnologie anzuschaffen”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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