JP Rehab, socio ASAlaser para el mercado peruano, ha participado, con el sistema robotizado para Laserterapia MLS®, en el “XIII Congreso Peruano y VII Congreso Internacional de Tecnología Médica” organizado por el CTMP (Colegio Tecnólogo Médico del Perú) que este año celebra sus 50 años de actividad. El evento de carácter científico, que ha tenido lugar en el Hotel Sheraton & Convention Center de Lima, del 25 al 27 de febrero, ha reunido a fisioterapeutas y especialistas interesados en actualizar sus conocimientos en el campo de la tecnología médica, ofreciendo talleres y conferencias con más de 30 ponentes internacionales. En el ámbito de la terapia física y de la rehabilitación, los fisioterapeutas inscritos han sido 150, la mayoría de ellos ha visitado el stand de JP Rehab, mostrando un interés especial en profundizar los usos, las aplicaciones y los resultados de la versión robotizada M6.
“Los fisioterapeutas que han visitado el stand -ha dicho Jorge Pinto, Director General de JP Rehab- han demostrado tener interés especial en nuestro dispositivo, a tal punto que han sugerido a las instituciones públicas para las que trabajan, el empleo de nuestra tecnología láser”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.