Eine zweitägige (29.-30. Juli) Ausbildungssektion fand im Sitz von ASAlaser in Arcugnano (VI) mit Frau Dokt. Antoaneta Gyonkova statt, die die namhafte Abteilung von "Physical Medicine and Rehabilitation" der privaten Klinik Trakia University in Stara Zagora in Bulgarien leitet, sowie mit Herrn Dokt. Iliya Todorov, Leiter der Abteilung "Physiotherapy and Rehabilitation" des namhaften University Hospital St. Marina in Varna. Beide bulgarische Ärzte wurden von Slavinia Hristonova, Inhaberin von MTE, unserem lokalen Geschäftspartner, sowie vom Product Specialist Nikolay Velchev begleitet.
Der Kurs, der von Roberto Terruzzi Area Manager ASAlaser und Alberto Zaghetto ASA Training Coordinator gehalten wurde, sah einige theoretischen Erläuterungen über die Prinzipien der MLS®-Lasertherapie und der Hilterapia® sowie praktische Aktivitäten vor, die direkt von beiden Ärzten vorgenommen wurden. Das Interesse, das alle Teilnehmer gezeigt haben, war groß, besonders über wissenschaftliche und klinische Aspekte.
"Diese beide Ausbildungstage stellen für MTE einen wichtigen Mehrwert dar", erklärte Slavinia Hristonova am Ende des Trainings. "Das ist nützlich, damit sich die Lösungen von MLS® und QS-Magnetfeldtherapie im Physiotherapie- und Rehabilitationsbereich auf dem bulgarischen Markt immer stärker verbreiten".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.