ASA startet in das Jahr 2022 mit der Teilnahme an der Arab Health (24.-27. Januar – Dubai), eine Messe, die aufgrund der Anzahl an Ausstellern und Besuchern als Bezugspunkt für die Länder des Nahen Ostens und Asiens gilt.
Diese Messe, die die erste dieses Jahres im Bereich der „medizinischen Behandlung“ ist, hat es dem Unternehmen ermöglicht, wichtige neue Kontakte zu knüpfen und die bereits bestehenden Beziehungen zu festigen.
„Nicht nur aufgrund der bedeutenden Anzahl an Treffen mit bereits konsolidierten Kunden und potenziellen neuen Gesprächspartner, sondern auch dank der Gelegenheit, interessante Ideen für unsere Werbe- und Geschäftsentwicklung in diesem Bereich zu sammeln – kommentiert Alberto Frera, Bereichsleiter bei ASA – bestätigt diese Messe ihre strategische Bedeutung“.



Diese Meinung teilt auch Beniamino Caruso, Bereichsleiter bei ASA, der in Dubai präsent war:
„Während der Messetage hatte ich den Eindruck, dass Arab Health der Schwerpunkt für den Nahen Osten und Asien ist, auch wenn bei dieser Ausgabe eine geringere Teilnahme von Händlern und Endverbrauchern aus Südostasien festgestellt werden konnte. Ihre Abwesenheit wurde jedoch durch die Anzahl der Aussteller und Besucher aus angrenzenden Gebieten, die deutlich über den Erwartungen lag, kompensiert.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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