Die Stiftung "Australian Spinal Research" hat vom 31. Juli bis zum 2. August den einzigen Event der Parker Seminars in Australien organisiert, die normalerweise in den USA stattfinden. Es handelt sich von einem der Ausbildungsveranstaltungen für Chiropraktiker und Professionelle des Bereichs, die auf der Suche von innovativen Ideen und neuen Technologien sind. Die Veranstaltung, die beim Gold Coast Convention & Exhibition Centre im Herzen Broadbeach in Gold Coast, dem größten regionalen Kongresszentrum in Australien, gehalten wurden, verzeichnete ein Aufkommen von etwa 400 Besuchern aus dem ganzen Land. Medical Laser Pty Ltd, Geschäftspartner von ASAlaser in Australien, hat die Lösungen der MLS®-Lasertherapie ausgestellt und ein großes Interesse seitens der zahlreichen Teilnehmer gesammelt. "In Anbetracht dessen, dass ASAlaser auf dem ganzen australischen Territorium im Veterinär- und Dentalbereich präsent ist, war die Veranstaltung eine sehr gute Chance, um auch den Bereich der physischen Therapie zu erschließen", erzählte Giacomo Granozio Area Manager. "Der Erfolg war so groß, dass Medical Laser Pty Ltd am 17. und 18. Oktober an der "CAA Annual Conference" über die Chiropraktik teilnehmen wird, um das Wissen über unsere therapeutischen Vorrichtungen auch in Süd-Ost-Australien zu verbreitern".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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