La fondation “Australian Spinal Research” a organisé du 31 juillet au 2 août le seul évènement sur le territoire australien des Parker Seminars, qui ont lieu normalement aux États-Unis. Il s'agit d'une des rencontres de formation s'adressant aux Chiropracteurs et aux professionnels du secteur à la recherche d'idées innovantes et de nouvelles technologies. La manifestation, qui s'est déroulée au Gold Coast Convention & Exhibition Centre au cœur de Broadbeach à Gold Coast, le plus grand palais des congrès régional de l'Australie, a enregistré l'affluence d'environ 400 participants provenant de tout le pays. Medical Laser Pty Ltd, partenaire ASAlaser en Australie, a présenté les solutions Thérapie Laser MLS® et obtenu un fort intérêt de la part des nombreux participants à la conférence. “Étant donné qu'ASAlaser est présent sur tout le territoire australien dans le secteur de la médecine vétérinaire et des soins dentaires, cette manifestation a été une excellente occasion - a commenté Giacomo Granozio, responsable de secteur - pour approcher aussi de manière publique le secteur de la thérapie physique. Medical Laser Pty Ltd a reçu un tel succès qu'il participera les 17 et 18 octobre à la “CAA Annual Conference” sur la Chiropraxie afin de pouvoir divulguer les connaissances de nos appareils thérapeutiques dans la zone du sud-est de l'Australie également”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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