Die 15. Ausgabe der wissenschaftlichen Zeitschrift, die vom ASAcampus Energy For Health herausgegeben wird, veröffentlicht 4 Artikel über die Arbeit, die ASAlaser bei der Verbreitung der wissenschaftlichen Forschungen und klinischen Studien leistet, die in Italien und im Ausland durchgeführt werden und die sich mit der MLS® Lasertherapie befassen.
Die erste Studie, die von Zahnärzten durchgeführt wurde, belegt die Wirksamkeit der MLS®-Lasertherapie bei der Behandlung von Schmerzzuständen nach einer Zahnentfernung. In der zweiten Studie geht es um die Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Bewegungsapparats. Dort wird die Wirkungsweise der MLS® Therapie mit der NIR “single wavelength” verglichen. Der dritte, in der Zeitschrift veröffentlichte Artikel ist der physikalischen Therapie gewidmet und beschreibt eine Fallstudie mit interessanten Belegen über die Wirksamkeit der MLS® Therapien bei der Bekämpfung von Schmerzen des Trigeminusnervs. “Zum Schluß – so Dr. Monica Monici, Wissenschaftliche Leiterin der Forschungsabteilung von ASAcampus- findet sich in der Zeitschrift, die als Referenz für international anerkannte Forscher, Ärzte und Fachleute gilt, eine Studie über die Sicherheit und klinische Wirksamkeit der Laserakupunktur mit dem MLS® Laser bei der Behandlung von Schmerzen der Wirbelsäule”.
Schreiben Sie an asalaser@asalaser.com, um die Zeitschrift Energy for Health kostenlos zu abonnieren.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.