Le numéro 15 de la revue scientifique publiée par ASAcampus Energy For Health, témoignage direct de l'engagement d'ASAlaser dans la diffusion des recherches scientifiques et des études cliniques effectuées en Italie et à l'étranger, contient quatre articles dédiés à la Thérapie Laser MLS®.
Le premier, réalisé par des médecins odontologistes, démontre l'efficacité de la Thérapie Laser MLS® dans le traitement de la condition douloureuse consécutive à l'extraction dentaire. Dans la seconde étude, qui concerne le traitement de patients atteints de pathologies muscolo-squelettiques, on compare les effets de la thérapie MLS® à ceux d'une source NIR “single wavelength”. Le troisième article à l'intérieur du magazine dédié aux thérapies physiques décrit un “case study” où sont reportées des évidences intéressantes sur l'efficacité de la solution thérapeutique MLS® dans le traitement de la douleur due à la névralgie du trijumeau. “Finalement-a raconté le Dr.Monica Monici, Responsable Scientifique de la Division Recherche d'ASAcampus- la revue, point de référence et de confrontation pour chercheurs, médecins et spécialistes de prestige international, propose une étude sur la sécurité et l'efficacité clinique de l'acupuncture au laser effectuée avec le laser MLS® dans le traitement de la douleur spinale.”
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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