L’année du 40e anniversaire de sa fondation, l’entreprise de Vicence, spécialisée en thérapie laser dans le domaine humain et vétérinaire, célèbre cette étape en présentant deux nouveaux dispositifs. Exposées à l’occasion de la participation à Medica 2023, les deux solutions, réalisées en Italie et fruit de la recherche et de la technologie «made in ASA», ouvrent la voie à de nouvelles stratégies de développement pour 2024.
ASA fête son 40e anniversaire en lançant sur le marché deux nouveaux dispositifs, pensés, conçus et réalisés dans le but de garantir l’efficacité clinique, préserver la sécurité des patients et fournir des résultats tangibles et rapides.
Exposés à l’occasion de Medica 2023 (du 13 au 16 Novembre – Düsseldorf), le salon consacré aux technologies médicales auquel l’entreprise participe depuis les années 80, M-Hi et HIRO s’appuient sur une technologie scientifiquement et cliniquement validée par plus de 100 recherches menées par ASAcampus, laboratoire commun entre la division Recherche ASA et le département des Sciences biomédicales et cliniques expérimentales de l’Université de Florence. Les deux systèmes sont le résultat d’un parcours d’étude constitué d’étapes progressives qui, depuis leur début en 1983 - année de la fondation de l’entreprise dont le siège se trouve à Arcugnano (VI) - ont conflué vers la réalisation de différents types de laser, aujourd’hui présents dans les cliniques, les hôpitaux et les cabinets privés dans 80 pays du monde entier.
M-Hi et HIRO, destinés respectivement à l’application de laserthérapie MLS® et de Hilterapia®, représentent l’évolution de compétences acquises par l’entreprise au fil des ans dans le domaine de la technique et de l’ingénierie et sont un point de départ pour se projeter vers le futur.
En plus de compléter la gamme déjà vaste d’équipements consacrés à la rééducation - et destinés à soutenir les professionnels du secteur dans leur pratique quotidienne - les deux solutions technologiques, synthèse de performance, efficacité et design, permettront à l’entreprise d’approcher de nouvelles cibles et de consolider sa présence dans les nombreux marchés déjà existants.
“Pour la réalisation de ces deux nouveaux produits – comme l’a expliqué Silvia Vitulo, Ingénieur biomédical et Product Specialist ASA - nous avons appliqué un modus operandi qui nous appartient depuis nos origines et qui est devenu un signe distinctif pour ASA. À la base du développement de chaque nouveau produit, il existe en effet un processus qui exige de réunir les compétences de professionnels spécialisés qui, créant une harmonie les uns avec les autres, génèrent un résultat de valeur".
Une valeur représentant l’expression de l’association gagnante entre technologie, recherche et commerce.
"La capacité d’anticiper les exigences du marché est la clé pour être à l’avant-garde du point de vue des solutions proposées et pour rester compétitifs".
Renforcé par ces prémisses, ASA, qui fait partie du Groupe El.En. depuis 2003, a défini son plan d’action pour 2024.
“Nous continuerons d’investir dans la recherche; nous continuerons à mettre en œuvre la formation, tant pour les internes que pour ceux qui nous choisissent; nous poursuivrons la diffusion de la culture de la laserthérapie dans tous les pays qui, en raison de leur manque de connaissance en la matière, peuvent représenter des bassins de développement intéressants pour la croissance responsable et durable de notre entreprise. Les deux dispositifs présentés à l’occasion de nos 40 ans sont par conséquent un tremplin vers le futur et un viatique pour de nouveaux projets dans lesquels chacun de nos 70 collaborateurs, avec leurs propres compétences spécifiques, aura un rôle basique», a expliqué Damiano Guidolin, Directeur général d’ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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