





ASA a récemment organisé le Sales Meeting (réunion commerciale) dédié à la zone LATAM à l’hôtel NH Collection de Barranquilla, en réunissant les distributeurs venant de toute l'Amérique latine. L’événement a représenté une occasion importante de confrontation pour renforcer la collaboration, partager les expériences et s'aligner sur les objectifs futurs.
Au cours de ces journées, les participants ont pris part à des discussions et à des approfondissements sur le développement du marché, les applications cliniques et les bonnes pratiques, favorisant ainsi un échange de connaissances significatif entre les différents partenaires.
Le programme a été ultérieurement enrichi par la présence de spécialistes et de clients utilisateurs des technologies ASA, qui ont partagé leurs expériences directes, leurs cas de succès ainsi que des mises à jour sur les développements les plus récents de la recherche en matière de thérapie laser.



La remise des prix aux distributeurs qui se sont distingués au cours de 2025 a été un moment particulièrement significatif :
Le Sales Meeting a confirmé la solidité du réseau ASA en Amérique latine et a renforcé une vision partagée axée sur l'innovation, l’excellence clinique et la croissance continue en matière de thérapie laser et de magnétothérapie.









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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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