120 physiothérapeutes et médecins ont participé au séminaire consacré à la présentation de la Thérapie Laser MLS® et de l'Hilterapia® ("Laser Therapy Update in Physical Therapy applications: MLS® Laser Therapy and Hilterapia®"), qui s'est tenu le 5 mai à Bangkok. L'équipe d'ASAlaser était reçue par le Bangkok Hospital - faisant part du fameux groupe BDMS (Bangkok Dusit Medical Services) - où les spécialistes de cet établissement et de deux hôpitaux limitrophes (Rama 9 Hospital et Piyavej Hospital) ont approfondi les deux procédés pour le traitement de pathologies spécifiques.
«Ce rendez-vous formatif organisé en collaboration avec notre partenaire local IMS - a commenté Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser - a reçu un succès considérable comme nous le confirment aussi les données à notre disposition. La moitié environ des physiothérapeutes du Bangkok Hospital présents à cette rencontre utilise en effet presque quotidiennement notre système Mphi 5 avec d'excellents résultats, aussi bien avec MLS® utilisé en thérapie unique que combiné avec d'autres techniques thérapeutiques». À la fin de la formation, les retours de la part des participants, qui ont hâte d'apprécier sur leurs patients les améliorations possibles grâce aux notions acquises, ont été positifs. «L'explication de nos modalités d'application basées sur l'approche globale a capturé leur attention - conclut M. Granozio - et accru leur curiosité: les physiothérapeutes présents ont affirmé qu'ils sont désormais prêts à les mettre en pratique sur les 70 patients environ qu'ils reçoivent tous les jours auprès de leur Département de Thérapie Physique et de rééducation».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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