120 entre fisioterapeutas y médicos participaron en el seminario dedicado a la presentación de la Laserterapia MLS® y de Hilterapia® ("Laser Therapy Update in Physical Therapy applications: MLS® Laser Therapy and Hilterapia®" - "Actualización de Terapia Láser en la aplicación de Terapia Física: MLS® Laser Therapy e Hilterapia®") celebrado en Bangkok el 5 de mayo. Acogió el equipo de ASAlaser el Bangkok Hospital - parte del prestigioso grupo BDMS (Bangkok Dusit Medical Services) – donde los especialistas de la estructura y de dos hospitales vecinos (Rama 9 Hospital y Piyavej Hospital) profundizaron los dos métodos de tratamiento de patologías específicas.
«Un éxito importante para este evento de formación organizado en colaboración con nuestro socio local IMS – comentó Giacomo Granozio, Gerente de Área ASAlaser – confirmado también por los datos que tenemos. Aproximadamente la mitad de los fisioterapeutas del Bangkok Hospital que fueron al seminario utiliza casi a diario nuestro sistema Mphi 5 con resultados excelentes tanto en el uso de MLS® come monoterapia, como en combinación con otras técnicas terapéuticas». Positivos fueron los comentarios obtenidos al final de la formación de los propios operadores, listos para evaluar las mejoras logrables en los pacientes con los nuevos conocimientos adquiridos. «La explicación de nuestros métodos de aplicación basados en el enfoque global ha captado sus interés – concluye Granozio – y despertó sus curiosidad: los fisioterapeutas que han participado afirmaron que estaban listos para ponerlos en práctica en circa 70 pacientes que diariamente reciben en el Departamento de Terapia Física y Rehabilitación».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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