Lieu de prestige pour "High Intensity Laser Therapy – HILTERAPIA®", l'atelier organisé le 29 mai par notre distributeur polonais. Meden Inmed, partenaire ASAlaser dans le segment de la "Gestion de la douleur", a choisi la Stocer Clinic, fameux centre de Varsovie spécialisé en réadaptation fonctionnelle, pour présenter la therapie d'ASAlaser. Cette clinique polonaise s'appuie depuis longtemps sur un service Hilterapia® dirigé par le Dr Anna Dubielis.
L'intervenant du séminaire était le Dr Piotr Krol, propriétaire de la Clinique "Fizjoterapia-Krol" de Katowice et collaborateur du Département de Physiotherapy Basics de la "Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education". Thème central de cet atelier: la différence entre les thérapies à haute puissance et celles à basse puissance avec approfondissements sur la méthode Hilterapia®.
Deux sessions de formation: la première pour transmettre les notions de base sur Hilterapia®, s'adressant à cinquante professionnels dont Chirurgiens, Orthopédistes, Médecins généralistes et Médecins spécialisés en physiothérapie et en rééducation. La seconde, plus avancée, s'adressait en revanche à ceux qui connaissaient déjà ce type de solution. "Le groupe de participants provenant de cliniques de prestige - a déclaré le Dr Krol - a démontré un intérêt particulier quant aux approfondissements avec des applications pratiques, réaffirmant les caractéristiques uniques et le potentiel énorme de la solution thérapeutique Hilterapia® pour traiter la douleur, les inflammations, l'arthrose et les processus dégénératifs, et les œdèmes".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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