Ubicación de prestigio en la "High Intensity Laser Therapy – HILTERAPIA®", un taller organizado el 29 de mayo por nuestro distribuidor polaco. Meden Inmed, socio ASAlaser en el segmento del “Pain Management”, eligió la Stocer Clinic, un prestigioso centro de Varsovia especializado en la rehabilitación funcional, para presentar la Terapia di ASAlaser. Desde hace tiempo, la clínica polaca cuenta con un servicio Hilterapia® dirigido por la Dra. Anna Dubielis.
Ponente en el seminario, el Dr. Piotr Krol, titular del la Clínica "Fizjoterapia-Krol" de Katowice y colaborador con el Departamento de Physiotherapy Basics de la "Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education". El aspecto más importante del taller fue la diferencia entre terapias de alta intensidad y de baja intensidad con relevancia en la metodología Hilterapia® por parte de la autoridad polaca.
Dos sesiones formativas: la primera de ellas dirigida a cincuenta profesionales entre los que se encontraban cirujanos, ortopedistas, médicos generales y médicos especialistas en Fisioterapia y Rehabilitación, para trasmitir nociones básicas acerca de Hilterapia®. La segunda sesión, más avanzada, dirigida a aquellos que ya conocían este tipo de solución; «El grupo de participantes, que vienen de clínicas prestigiosas – indicó el Dr. Krol – ha mostrado un particular interés en la profundización con aplicaciones prácticas que vienen a confirmar las características únicas y la enorme potencialidad de la solución Hilterapia® en el tratamiento del dolor, de la inflamación, de la artrosis y de los procesos degenerativos y el edema».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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