Dos universidades, dos clases magistrales, un protagonista: Laserterapia MLS® y sus dispositivos de excelencia. Las dos conferencias fueron acogidas por la Universidad de Phayao, en el norte de Tailandia, y la Universidad Srinakharinwirot, en Bangkok, universidades de reconocido valor en el país.
El calendario de reuniones se inauguró en el instituto de Phayao, donde, el 9 de marzo, Thidarat Tophol - Product Specialist di IMS (Integrated Medical Service), aliado local de ASA- hizo una presentación en profundidad del sistema robótico M6, proporcionando a los participantes indicaciones funcionales para su mejor uso, tanto operativo como en la aplicación de la terapia.
“El mismo tipo de encuentro -explica Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA- se celebró el año pasado: esta nueva reunión representa una puesta al día destinada a ofrecer a nuestros interlocutores material para seguir comparando y darles la oportunidad de disipar dudas o tener aclaraciones”.
Se concentró, en cambio en la explicación teórica de la Laserterapia MLS® el enfoque realizado por Sakonlawat Sundam de IMS y pensado para la facultad de Terapia Física de Bangkok, donde los estudiantes del 4° año han podido recibir informaciones útiles para conocer los plus de la solución terapéutica.
“El objetivo era que entendieran que MLS® puede ser un valioso aliado en su día a día, poniendo la lente en aquellos aspectos innovadores que benefician a sus operaciones”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.