En el cuartel general de Vicenza, del 6 al 8 de marzo, el personal ASAlaser realizó un curso de formación sobre Laserterapia MLS® e Hilterapia® a una delegación de médicos tailandeses procedentes de dos prestigiosos hospitales, el Bangkok DusitMedical Services Hospital y el Siriraj Hospital, que han integrado nuestras terapias en sus estructuras. Una asociación que ha sido posible gracias a la colaboración con IMS, vigente desde hace 5 años: qué mejor ocasión para celebrar este objetivo que una formación específica de tres días. Entre los médicos procedentes de nuestros hospitales destacó la presencia del profesor Pradit Prateepavanich, autor del libro Myofascial Pain Syndrome, en que cuenta su experiencia clínica con los sistemas M6 para Laserterapia MLS® e Hiro 3.0 para Hilterapia®. Durante la formación se concedió gran espacio a una sesión de hands-on, a fin de afinar las técnicas de uso de estos dos aparatos, Hiro 3.0 y M6, y se profundizó en los modos de uso avanzados, capaces de optimizar los resultados y de reducir de forma sensible los tiempos de tratamiento. «Al finalizar el curso -dijo Giacomo Granozio, Area Manager- se entregó el reconocimiento «Partner Performance Award» a Panom Ammartmanee, Vicepresidente de IMS, quien manifestó la felicidad que le producía recibir el premio el orgullo que sentía por colaborar con ASAlaser».
Pocos días después, como confirmación de los efectos positivos generados por la actividad divulgadora de nuestro socio IMS en Tailandia, tuvo lugar en la Naresuan University de Phitsanulok el seminario High Power Laser Therapy in musculoskeletal conditions based on evidence from clinical practice. La conferencia sobre Laserterapia MLS® del Prof. Prasert, que dirigió todo el seminario, despertó especial interés.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.