Au quartier général de Vicence du 6 au 8 mars l'équipe ASAlaser a conduit une formation sur la Thérapie Laser MLS® et Hilterapia® à une délégation de médecins thaïlandais provenant de deux hôpitaux prestigieux, le Bangkok Dusit Medical Services Hospital et le Siriraj Hospital, qui ont intégré nos thérapies à l'intérieur de leurs structures. Un partenariat rendu possible grâce à la collaboration quinquennale avec IMS : quelle meilleure occasion de fêter cet objectif que trois jours de formation ciblée ! La présence du Prof. Pradit Prateepavanich - auteur du livre “Myofascial Pain Syndrome” dans lequel il raconte son expérience clinique avec les systèmes M6 pour Thérapie Laser MLS® et Hiro 3.0 pour Hilterapia® - se distinguait parmi les médecins provenant des fameux hôpitaux. Durant la formation une large place a été accordée à une séance pratique afin d'affiner les techniques d'utilisation propres à ces deux équipements, Hiro 3.0 et M6, et un approfondissement a été dédié aux modalités d'utilisation avancées en mesure d'optimiser les résultats et de réduire sensiblement les délais de traitement. “La reconnaissance “Partner Performance Award” -a raconté Giacomo Granozio Area Manager- a été remise au terme du cours à Panom Ammartmanee, Vice-présidente d'IMS, qui s'est dite heureuse de ce prix et orgueilleuse de collaborer avec ASAlaser.”
Quelques jours plus tard, en confirmation des effets positifs générés par l'activité de divulgation de notre partenaire IMS en Thaïlande, le séminaire "High Power Laser Therapy in musculoskeletal conditions based on evidence from clinical practice” s'est tenu à la Naresuan University de Phitsanulok. Un intérêt considérable a été suscité parmi les participants par le speech, dédié à la Thérapie Laser MLS®, du Prof. Prasert qui a tenu tout le séminaire.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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