„Medica“ bestätigt sich für ASAlaser als wichtige Gelegenheit, um Kontakte zu intensivieren und neue Produkte zu präsentieren. Die Ausgabe 2018 war insbesondere eine wichtige Bühne für die Präsentation von MiS – MLS® High Peak Pulse. Das Gerät, eine Kombination aus der synchronisierten Wirkung des Impulses MLS® und der gepulsten Leistung von Hilterapia®, konnte sich über viel positives Feedback der Besucher am Stand freuen.
Dies bestätigte auch das „Export“-Team des Unternehmens: „Ein überaus positives Feedback für MiS, wobei insbesondere die technologischen Vorteile geschätzt wurden. Sie kommen anhand der innovativen Software an der Benutzeroberfläche sowie anhand der Konzentration auf neuropathische Schmerzen und auf periphere Neuropathien zum Ausdruck. Besonderer Wert wurde auch dem Faktor Design beigemessen, der sich durch moderne Linien und angepasste ergonomische Lösungen zeigt. Das sind für uns wichtige Rückmeldungen, die wir als Anerkennung für das ganze Unternehmen ansehen, das Innovation und Forschung zu seinen Grundsteinen gemacht hat”.
Die internationale Messe für Medizin und Krankenhaustechnik war für ASAlaser eine weitere Gelegenheit, um die Distanzen zu bereits bestehenden Partnern zu verkürzen, sowie ein nützlicher Moment, um die im kommenden Jahr zu erreichenden Ziele zu bewerten und zu bestätigen und gleichzeitig die erforderlichen Handlungen und Tätigkeiten zur Erreichung dieser Ziele zu planen.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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