Im prestigeträchtigen Hotel Roanoke & Conference Center in der gleichnamigen Stadt in den Vereinigten Staaten, fand vom 23. bis 25. September der traditionelle jährliche Kongress der Virginia Chiropractic Association (Chiropraktischer Verein Virginia) statt. Eine „Vorzeigeveranstaltung“, auf der Workshops und hochrangige wissenschaftliche Konferenzen angeboten wurden. Es handelte sich um ein Treffen zahlreicher Chiropraktiker und Spezialisten, die sich über die letzten Neuheiten in diesem Bereich informieren wollten. Zum ersten Mal war auch Cutting Edge Laser Technologies, ASAlaser Verteiler für den amerikanischen Markt, mit einem eigenen Stand, der der MLS®-Lasertherapie gewidmet ist, vertreten.
Während der Konferenz hat unsere therapeutische Lösung das Interesse vieler Besucher des Standes erweckt, wie Mike Jekins, Mitarbeiter bei Cutting Edge Laser Technologies bestätigt und sichtlich zufrieden darüber spricht.
"Die Veranstaltung war fantastisch! Dies war das erste Mal, dass Cutting Edge die UVCA Konferenz unterstützt hat und die Veranstalter waren sehr glücklich, dass wir Teil der Veranstaltung waren und sie unterstützt haben. Wir waren sehr willkommen und wurden gut aufgenommen".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.