Zwei intensive Schulungstage über die MLS®-Lasertherapie wurden Herrn Dr. Brett Lillie am 25. und am 26. Januar im Hauptquartier von Vicenza gewidmet. Der australische Arzt, der auf Chiropraktik, Dynamic Neuromuscular Specialization (DNS) und auf das Temporomandibulargelenk (TMJ) spezialisiert ist, ist Besitzer der Privatklinik “Lillie Chiropratic” in Sydney, die seit drei Jahren mit dem Mphi 5-System ausgestattet ist und die auf die Bereiche der Chiropraktik, Odontologie und Rehabilitation spezialisiert ist. Mit dem Ziel, die notwendigen Skills zu erhalten, um die Ergebnisse seiner Patienten zu optimieren, hat Herr Dr. Lillie aktiv an praktischen Vorführungen über die Anwendung der Vorrichtung der MLS®-Lasertherapie Mphi 5 teilgenommen, indem er auch die robotisierte Version M6 sehr schätzte.
Am Ende der beiden Schulungstage war Dr. Lillie sichtlich zufrieden, gelernt zu haben, wie man die Kapazitäten der Anwendung der Lasertherapie und des personalisierten Zuschnitts der Protokolle je nach klinischer Situation des Patienten optimieren kann. Der australische Arzt war außerdem von den von ASAcampus durchgeführten Forschungen beeindruckt, die die biologischen Effekte aufweisen, auf die sich die therapeutischen Ergebnisse basieren, die man mit MLS® erreichen kann. “Die Ergebnisse, die durch das Zusammenspiel des MLS®-Impulses mit den Geweben erzielt werden - berichtete Herr Dr. Lillie – sind wirklich einzigartig”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.