Von 1. bis 3. März fand im Kongresszentrum des Hotels Iberostar Paraìso Lindosituato in Playa Carmen an der Riviera Maya der nationale Kongress des Colegio Mexicano de Medicina de Electrodiagnóstico, Medicina Física y Rehabilitación statt, der den aktuellsten Neuheiten der Branche im Hinblick auf Innovationen und Technologien gewidmet war. Bei der Veranstaltung, an der über 300 Ärzte teilnahmen, war auch Equipos Interferenciales vertreten, um das System Mphi 5 für die MLS®-Lasertherapie und das tragbare Gerät Easy Qs für die Qs Magnetfeldtherapie erstmalig am mexikanischen Markt zu präsentieren.
Dabei konnte unter den Besuchern des Messestandes reges Interesse verzeichnet werden. Zudem war auch der Zustrom zu den Veranstaltungen von Dr. Jorge Pinto, Spezialist für Techniken der Physiotherapie, groß. Er reiste nach Peru, um einen Vortrag über die Qs Magnetfeldtherapie und die MLS®-Lasertherapie zu halten. „Der COMEFYR“, so Grace Lammers, Präsidentin von Equipos Interferenciales, „war das erste wichtige Schaufenster für die von ASAlaser angebotenen Therapieformen, denen dank der Anwesenheit von Ing. Jorge Pinto noch mehr Prestige beigemessen wurde.“
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.