La radiodermite aiguë (ARD) est une complication courante chez les patients oncologiques traités par radiothérapie.
Une analyse systémique des dernières recherches sur la prévention et la prise en charge de la radiodermite aiguë (ARD) intitulée « MASCC clinical practice guidelines for the prevention and management of acute radiation dermatitis : part 1) systematic review ». a récemment été publiée".
L’étude a été réalisée par le groupe d’étude d’Onco-dermatologie du MASCC (Multinational Association Of Supportive Care In Cancer), organisation internationale, sans but lucratif et multidisciplinaire, qui se consacre à la recherche et à l’éducation des soins de support pour les patients oncologiques.
Les auteurs ont mené une recherche complète sur plusieurs bases de données et ont inclus des études randomisées et non randomisées répondant aux critères d’inclusion.
Ils ont examiné 5173 articles publiés entre 1946 et janvier 2023, dont 235 ont été sélectionnés pour l’analyse.
Parmi les traitements les plus prometteurs figure la thérapie de photobiomodulation (PBMT). Les auteurs ont constaté une meilleure efficacité de la PBMT dans la prévention de l'ARD par rapport aux soins standards et/ou au placebo, en particulier chez les patients atteints d’un carcinome mammaire.
Parmi les 5 études randomisées sur la PBMT qui ont été sélectionnées et analysées dans la revue, au moins 2 ont été menées par le groupe du Dr Robijin en utilisant le dispositif laser robotisé M6, de la famille MLS®.
Prevention of Acute Radiodermatitis by Photobiomodulation: A Randomized, Placebo-Controlled Trial in Breast Cancer Patients (TRANSDERMIS Trial)
J. Robijns, S. Censabella, S. Claes, L. Pannekoeke, L. Bussé, D. Colson, I. Kaminski, P. Bulens, A. Maes, L. Noé, M. Brosens, A. Timmermans, I. Lambrichts, V. Somers, J. Mebis
Lasers in Surgery and Medicine, 9999:1-9 (2018)
Biophysical skin measurements to evaluate the effectiveness of photobiomodulation therapy in the prevention of acute radiation dermatitis in breast cancer patients
J. Robijns, S. Censabella, S. Claes, L. Pannekoeke, L. Bussé, D. Colson, I. Kaminski, J. Lodewijckx, P. Bulens, A. Maes, L. Noé, M. Brosens, A. Timmermans, I. Lambrichts, V. Somers, J. Mebis
Support Care Cancer, 2018
a qualité des études sur l’application de la Thérapie Laser MLS® dans la prévention de l’ARD chez les patients atteints d’un cancer du sein a été considérée comme bonne et ouvre potentiellement les portes à de futures applications. Il est important de souligner qu’en général les données scientifiques dans ce domaine sont encore limitées et que l’utilisation de la thérapie laser chez les patients oncologiques est encore en observation et fait l’objet de nombreuses études.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.