Les données ne laissent aucun doute : pour ASA le premier trimestre de 2022, comparé à celui de 2021, se poursuit sous le signe de la croissance, aussi bien en termes de chiffre d’affaires que de dispositifs fabriqués.
Un résultat obtenu grâce à une stratégie commerciale raisonnée destinée à consolider les activités déjà existantes et, parallèlement, à développer des marchés à haut potentiel.
“Des objectifs que nous sommes en train d’atteindre grâce à une politique rigoureuse de support de nos partenaires historiques, auxquels nous offrons un soutien continu dans la planification des activités ainsi que de nouveaux produits et technologies destinés à s’affirmer sur le marché. Dans les pays que nous approchons ex novo, en revanche, nous nous concentrons sur le soutien des activités d’information et de formation quotidiennes visant à favoriser la diffusion de nos technologies et thérapies”.
Des thérapies qui, durant les trois premiers mois de l’année, confirment leur tendance de croissance et diffusion au niveau mondial.
La complexe conjonction socio-économique globale jointe aux implications post-pandémiques, a des répercussions tangibles sur l’entreprise mais ne limite pas les projets de développement.
“Les tensions sur les prix, les délais d’approvisionnement de composants et d’emballages difficilement gérables, la hausse significative des coûts d’énergie et des transports sont des criticités que nous affrontons quotidiennement. Malheureusement nous ne prévoyons pas une stabilisation de la situation à court terme, c’est pourquoi nous restons flexibles et réactifs à l’égard de tous les marchés, dont les besoins commerciaux et de formation différent mais sont tous également importants. Nos distributeurs sont conscients de la situation et ne se dérobent pas, ils savent que le business n’est pas fait uniquement de produit : pour gagner il est fondamental d’avoir des relations et des visions communes”,
conclut Federico Castellani – Directeur Commercial ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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