La Thérapie Laser MLS® dans la pratique quotidienne et l’utilisation de MiS dans la Douleur Neuropathique à travers l’expérience clinique de Mara Mezzalira (physiothérapeute et propriétaire de Fisiolab 8.14) ont été les principaux arguments de la soirée d’approfondissement destinée aux possesseurs du dispositif qui s’est tenue le 26 Octobre dernier.
Guidés par Mezzalira, les participants ont reçu plusieurs indications pour le meilleur emploi des fonctionnalités de MiS dans le domaine de la Douleur Neuropathique et ont confronté leurs idées sur des thèmes d'intérêt fondamental comme «le rôle du physiothérapeute en Italie: scénario actuel et développements futurs de la profession».
Vas Medical, partenaire abruzzain de longue date, a organisé cette rencontre pilote à San Giovanni Teatino, la première d’une série prévue en 2023.
“Nous sommes très satisfaits des résultats de cette nouvelle initiative, – commente Alberto Zaghetto, Area Manager ASA - la formule permet aux présents non seulement d’acquérir des informations importantes pour améliorer leur pratique quotidienne, mais également d’échanger des idées et des impressions de manière informelle. L’expérience directe d’une professionnelle du secteur comme Mara Mezzalira, utilisatrice de longue date de MiS, n’est pas un élément secondaire: ses indications sont de précieuses lignes directrices pour ceux qui abordent la thérapie», conclut Zaghetto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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