La méthode “approche globale” naît de l'expérience formatrice de ASAlaser et de la confrontation directe avec des professionnels déjà utilisateurs de Hilterapia®, Thérapie Laser MLS® ou Magnétothérapie qui, en promouvant le traitement simultané de la zone de la pathologie et des zones liées – souvent siège d’autres problèmes comme les contractures et les « trigger points » là où présents – réduit la douleur déjà à la première séance en favorisant le rétablissement complet dans de brefs délais. «Nos études et nos trainings – explique Alberto Zaghetto, coordinateur formation ASAlaser - ont démontré qu’en utilisant nos thérapies avec l’approche globale on obtient des résultats dès la première application» La méthodologie développée par ASAlaser, ayant une évidente action bénéfique sur l’inflammation, outre que sur la douleur et sur les problèmes consécutifs, permet de débloquer - et résoudre - toutes ces dysfonctions biomécaniques qui génèrent des difficultés de mouvement et abaissent la qualité de vie du patient. Ceci en fait un instrument utile, en particulier, dans les cas de rééducation en permettant une amélioration progressive et continue de l’état du patient jusqu’à sa complète guérison. Applicable avec tous les équipementsASA, le traitement thérapeutique avec approche globale, grâce à une distribution étudiée de l’énergie irradiée le long de la musculature directement et indirectement impliquée dans le mouvement qui évoque la douleur, maximise les résultats que l’on peut obtenir. «Par exemple dans le cas de l’Hilterapia® – spécifie Zaghetto - l'énergie totale indiquée dans le traitement est distribuée de manière homogène : 60% dans le compartiment musculaire et 40% dans le siège de la lésion ou de la pathologie et dans la zone d’irradiation de la douleur. Il s’ensuit, outre la diminution rapide de la symptomatologie douloureuse, une résolution rapide de la problématique pour laquelle le patient s’est adressé au professionnel».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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